Лоратадин 10мг таблетки, инструкция по применению

Название:

Лоратадин 10мг

МНН: Лоратaдин

Код АТХ: R06AX13.

Фармакотерапевтическая группа

Антигистаминный препарат

Состав:

Активные компоненты

В одной таблетке содержится 10 мг лоратадина; 

Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая, натрия гликолят крахмал, магния стеарат, натрия лаурилсульфат, лактоза

Фармакологические свойства

Антигистаминный, противоаллергический, антиэкссудативный, противозудный препарат системного действия. Блокатор Н1-гистаминовых рецепторов. Лоратадин представляет собой селективный антагонист периферических Н1-гистаминовых рецепторов третьего поколения. Обладает выраженным длительным антиаллергическим действием. Препарат практически не оказывает влияния на центральную нервную систему. В опытах на животных было доказано низкое сродство лоратадина к центральным Н1-рецепторам, в результате не обладает седативным и антихолинэргическим действием. Обладает слабой бронхорасширяющей активностью.

Фармакокинетика

Препарат быстро всасывается из желудочно-кишечного тракта после перорального приема. Характеризуется высокой степенью связывания с белками плазмы и хорошим объемом распределения. Эффект проявляется через 1-3 часа после приема и сохраняется на протяжении 24 часов. Максимум концентрации в плазме крови достигается через 4-6 часа после однократной дозы 10 мг. Метаболизируется в печени. Характеризуется выраженным эффектом «первого прохождения через печень». Период полувыведения составляет для лоратадина 7-11 часов, для активного метаболита – 17-24 часа. Выводится в виде метаболитов почками (окло 40 %) и кишечником (около 41 %).

Фармакокинетические параметры лоратадина существенно не изменяются у пожилых пациентов и пациентов с почечной недостаточностью.

Показания к применению

Лоратадин применяют при

• аллергических ринитах (сезонных и круглогодичных),
• поллинозе,
• аллергических конъюнктивитах,
• хронической идиопатической крапивнице,
• аллергических зудящих дерматозах,
• ангионевротическом отеке,
• бронхиальной астме (как вспомогательное средство),
• аллергических реакциях на укусы насекомых,
• псевдоаллергических реакциях на гистаминолибераторы.

Способ применения и дозы

Препарат принимают внутрь до еды.

Взрослым и детям старше 12 лет назначают 10 мг (1 таблетка) 1 раз в день. Детям от 2 до 12 лет – 5 мг (1/2 таблетки) 1 раз в сутки. Если масса тела ребенка составляет более 30 кг, назначают 10 мг 1 раз в сутки. Максимальная суточная доза 40 мг. Курс лечения 28 дней.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к препарату.

Побочные действия

Со стороны нервной системы: головная боль, сонливость, утомляемость, в 2% и менее – головокружение, нервозность, бессонница, беспокойство, возбудимость (у детей), обморок, депрессия, боль в ушах, и глазах, шум в ушах. Очень редко – судороги.

Со стороны органов ЖКТ: сухость во рту, тошнота, рвота, диспепсия, гастрит, запор или диарея, нарушение вкуса.

Со стороны респираторной системы: заложенность носа, чиханье, синусит, сухость в носу, кашель, бронхит, инфекции верхних дыхательных путей.

Со стороны мочеполовой системы: изменение цвета мочи, дисменорея, вагинит, ослабление либидо, импотенция, очень редко – отеки.

Аллергические реакции: гиперемия, крапивница, сыпь, зуд.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: гипертензия или гипотензия, сердцебиение, тахикардия.

Прочие: жажда, астения, недомогание, озноб, повышенная потливость, увеличение массы тела.

Меры предосторожности

Пациентам с нарушением функции печени препарат следует назначать в меньших дозах из-за того, что он может снизить клиренс креатинина.

Рекомендуется отменить лечение не менее чем за 1 неделю до проведения кожной пробы на аллергены.

Беременность и период лактации

Безопасность применения лоратадина у беременных не установлена, поэтому препарат следует назначать только в том случае, если предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода.

Так как лоратадин выделяется с грудным молоком, при назначении препарата следует решить вопрос о прекращении  грудного вскармливания.

Взаимодействие с другими препаратами

При одновременном применении препарата с кетоконазолом, эритромицином, циметидином отмечается повышение концентрации лоратидина в плазме крови, однако без каких-либо клинических проявлений. Понижает уровень эритромицина в плазме на 15 %. Не потенцирует действие алкоголя на центральную нервную систему.

Передозировка

Симптомы

При передозировке возможно развитие сонливости, тахикардии, головной боли.

Лечение

В этом случае необходимо промыть желудок и назначить активированный уголь.

Форма выпуска

Таблетки по 10 мг.

Стандартная торговая упаковка

По 10, 20 или 30 таблеток в пластмассовых пеналах или в банках полимерных.

По 10 таблеток в контурной ячейковой упаковке.

1,2 или 3 контурных ячейковых упаковок, пенал или банка вместе с листком-вкладышем во вторичной упаковке.

1 контурная ячейковая упаковка вместе с листком-вкладышем в индивидуальный пакет из бумаги мелованной.

Условия хранения

В сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 25°С.

Срок годности - 3 года

Производители:

1. Фармлэнд
2. РУП "Белмедпрепараты"
3. Борисовский ЗМП