Главная » Статьи » По производителю » Борисовский завод мед. препаратов |
Особенности производство на Борисовском заводе медицинских препаратов
10.01.2014, 19:15 | |
Особенности производства ЛС на Борисовском заводе медицинских препаратов
Сердце нашего завода – его производственные мощности. Новые лекарственные средства начинают свой путь на прилавки аптек с производственно-технической лаборатории: здесь происходит их разработка и внедрение в производство. Выпуск лекарственных средств – трудоемкий, многоступенчатый процесс. Для обеспечения бесперебойной работы, кроме трех огромных цехов (ампульного, галенового и таблеточного), у нас есть множество вспомогательных служб: печатно-картонажный цех, ремонтно-механический цех, энергоучасток, участок контрольно-измерительных приборов и автоматики, ремонтно-строительный участок, транспортный цех с автопарком. Контроль на каждом этапе создания лекарственных средств ведется двумя оборудованными по последнему слову техники лабораториями: аналитической и микробиологической. Завод активно участвует в уникальном не только для Беларуси, но и для всего СНГ проекте по производству гемодиализаторов на совместном белорусско-немецком предприятии «Фребор». Самый глобальный проект, реализуемый заводом, — "Создание производства твердых лекарственных форм". Это принципиально новое современное таблеточное производство станет важным шагом в развитии отечественной фарминдустрии, позволит увеличить ассортимент и объем производимой продукции, а главное — сертифицировать производство по международным нормам GMP (надлежащая производственная практика), что даст возможность поставлять ее как на внутренний рынок, так и в другие страны мира. 30.09.2013 Приказом генерального директора ОАО "БЗМП" №457 от 30.09.2013 введена в эксплуатацию I очередь строительства таблеточного корпуса, ввод II очереди планируется в декабре 2013 года. Его возведение и оснащение обойдется предприятию в 51,1 млн. долл.США. Ежегодно здесь будет выпускаться 1 миллиард таблеток и 70 миллионов капсул востребованных лекарственных средств. Новое производство будет соответствовать международным стандартам так же, как и действующее производство. | |
Всего комментариев: 0 | |
|
|