Церепро капсулы инструкция по применению

Название:

Церепро

МНН: Choline alfoscerate

Код АТХ: N07AX02

Форма выпуска - капсулы

Состав:
На одну капсулу:
Активные компаненты

глицерилфосфорилхолина гидрата (холина альфосцерата) – 400 мг;
Фармакотерапевтическая группа:
Ноотропное средство.
Фармакологические свойства:

Фармакодинамика

Центральный холиностимулятор, в составе которого содержится 40,5% метаболически защищенного холина (метаболическая защита обеспечивает выделение холина в головном мозге). При попадании в организм расщепляется под действием ферментов на холин и глицерофосфат: холин участвует в биосинтезе ацетилхолина – одного из основных медиаторов нервного возбуждения; глицерофосфат является предшественником фосфолипидов (фосфадитилхолина) нейронной мембраны. Обеспечивает синтез ацетилхолина и фосфадитилхолина в нейрональных мембранах, улучшает кровоток и усиливает метаболические процессы в центральной нервной системе, активирует ретикулярную формацию. Увеличивает линейную скорость кровотока на стороне травматического поражения мозга, способствует нормализации пространственно-временных характеристик спонтанной биоэлектрической активности мозга; оказывает положительное влияние на познавательные и поведенческие реакции больных с сосудистыми заболеваниями головного мозга.

Улучшает функции мозга, воздействуя на патогенетические факторы инволюционного психоорганического синдрома, изменяет фосфолипидный состав мембран нейронов и снижает холинергическую активность. Дозозависимо стимулирует выделение ацетилхолина; участвуя в синтезе фосфатидилхолина (мембранного фосфолипида), улучшает синаптическую передачу, пластичность нейрональных мембран, функцию рецепторов. Не оказывает влияния на репродуктивный цикл  и не обладает тератогенным и мутагенным действием.

Фармакокинетика.

Абсорбция – 88%, легко проникает через гематоэнцефалический барьер (при пероральном приеме концентрация в мозге – 45% от таковой  в плазме). Выводится преимущественно легкими, в виде диоксида углерода (85%), а также почками и через кишечник (15%).

Показания к применению:

• Острый и восстановительный периоды тяжелой черепно-мозговой травмы и ишемического инсульта, восстановительный период геморрагического инсульта, протекающие с очаговой  полушарной симптоматикой или симптомами поражения ствола мозга;
• Психоорганический синдром на фоне дегенеративных и инволюционных изменений мозга;
• Хроническая недостаточность мозгового кровообращения;
• Когнитивные расстройства (нарушение мыслительной функции, памяти, спутанность сознания, дезориентация, снижение мотивации, инициативности и способности концентрации внимания) в том числе при деменции и энцефалопатии;
• Старческая псевдомеланхолия.

Способ применения и дозы:

Применять внутрь

При острых состояниях: внутрь по 0,8 г (2 капсулы) утром и 0,4 г (1 капсула) днем в течение 6 месяцев.
При хронических состояниях: внутрь по 0,4 г (1 капсула) 3 раза в сутки, предпочтительно до еды. Продолжительность лечения составляет 3-6 месяцев.
Особые указания:

При возникновении тошноты после приема препарата следует уменьшить дозу.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами:

Не выявлено.

Побочные действия:

• Аллергические реакции,
• тошнота (вследствие допаминергической активации).

Противопоказания:

• гиперчувствительность;
• беременность;
• период лактации.

Применение во время беременности и кормлении грудью

Применение лекарственного средства Церепро во время беременности и лактации не рекомендуется в связи с отсутствием адекватных данных.

Влияние на возможность вождения автомобиля:
Не влияет.
Упаковка: 14 капсул.
Срок годности - 2 года.
Производители:

Изготовитель:
Ферофарм РФ,

Расфасовано:

Минскинтеркапс РБ